Compendio Nacional de Insumos para la Salud - México


Grupo numero 16: Oncología

Segundo y tercer nivel

DOXORRUBICINA

Edición: 26/04/2021

Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
Clave
010.000.1764.00
Descripción
SOLUCIÓN INYECTABLE

Doxorrubicina clorhidrato 10 mg
Envase con un frasco ámpula.

Indicaciones

Leucemia linfoblástica aguda.

Leucemia mieloblástica aguda.

Cáncer de mama.

Cáncer de pulmón.

Cáncer de estómago.

Cáncer de ovario.

Cáncer de vejiga.

Cáncer de tiroides.

Enfermedad de Hodgkin.

Neuroblastomas.

Linfoma no Hodgkin.

Vía de administración y Dosis
Intravenosa.
Adultos:
60 a 75 mg/m2 de superficie corporal /dosis única, cada tres semanas.
ó
30 mg/m2 de superficie corporal /día, tres días, por cuatro ciclos semanarios.
ó
20 mg/ m2 de superficie corporal, una vez a la semana, por cuatro semanas.
Dosis máxima: 550 mg/ m2 de superficie corporal.
La dosis y vía de administración debe ajustarse a juicio del especialista.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Clave
010.000.1764.01
Descripción
SOLUCIÓN INYECTABLE

Doxorrubicina clorhidrato 10 mg
Envase con 10 frascos ámpula.

Indicaciones

Leucemia linfoblástica aguda.

Leucemia mieloblástica aguda.

Cáncer de mama.

Cáncer de pulmón.

Cáncer de estómago.

Cáncer de ovario.

Cáncer de vejiga.

Cáncer de tiroides.

Enfermedad de Hodgkin.

Neuroblastomas.

Linfoma no Hodgkin.

Vía de administración y Dosis
Intravenosa.
Adultos:
60 a 75 mg/m2 de superficie corporal /dosis única, cada tres semanas.
ó
30 mg/m2 de superficie corporal /día, tres días, por cuatro ciclos semanarios.
ó
20 mg/ m2 de superficie corporal, una vez a la semana, por cuatro semanas.
Dosis máxima: 550 mg/ m2 de superficie corporal.
La dosis y vía de administración debe ajustarse a juicio del especialista.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Clave
010.000.1765.00
Descripción
SOLUCIÓN INYECTABLE (LIOFILIZADO)

Doxorrubicina clorhidrato 50 mg
Envase con un frasco ámpula.

Indicaciones

Leucemia linfoblástica aguda.

Leucemia mieloblástica aguda.

Cáncer de mama.

Cáncer de pulmón.

Cáncer de estómago.

Cáncer de ovario.

Cáncer de vejiga.

Cáncer de tiroides.

Enfermedad de Hodgkin.

Neuroblastomas.

Linfoma no Hodgkin.

Vía de administración y Dosis
Intravenosa.
Adultos:
60 a 75 mg/m2 de superficie corporal /dosis única, cada tres semanas.
ó
30 mg/m2 de superficie corporal /día, tres días, por cuatro ciclos semanarios.
ó
20 mg/ m2 de superficie corporal, una vez a la semana, por cuatro semanas.
Dosis máxima: 550 mg/ m2 de superficie corporal.
La dosis y vía de administración debe ajustarse a juicio del especialista.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Clave
010.000.1765.01
Descripción
SOLUCIÓN INYECTABLE

Doxorrubicina clorhidrato 50 mg
Envase con un frasco ámpula.

Indicaciones

Leucemia linfoblástica aguda.

Leucemia mieloblástica aguda.

Cáncer de mama.

Cáncer de pulmón.

Cáncer de estómago.

Cáncer de ovario.

Cáncer de vejiga.

Cáncer de tiroides.

Enfermedad de Hodgkin.

Neuroblastomas.

Linfoma no Hodgkin.

Vía de administración y Dosis
Intravenosa.
Adultos:
60 a 75 mg/m2 de superficie corporal /dosis única, cada tres semanas.
ó
30 mg/m2 de superficie corporal /día, tres días, por cuatro ciclos semanarios.
ó
20 mg/ m2 de superficie corporal, una vez a la semana, por cuatro semanas.
Dosis máxima: 550 mg/ m2 de superficie corporal.
La dosis y vía de administración debe ajustarse a juicio del especialista.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Clave
010.000.1765.02
Descripción
SOLUCIÓN INYECTABLE

Doxorrubicina clorhidrato 50 mg
Envase con 10 frascos ámpula.

Indicaciones

Leucemia linfoblástica aguda.

Leucemia mieloblástica aguda.

Cáncer de mama.

Cáncer de pulmón.

Cáncer de estómago.

Cáncer de ovario.

Cáncer de vejiga.

Cáncer de tiroides.

Enfermedad de Hodgkin.

Neuroblastomas.

Linfoma no Hodgkin.

Vía de administración y Dosis
Intravenosa.
Adultos:
60 a 75 mg/m2 de superficie corporal /dosis única, cada tres semanas.
ó
30 mg/m2 de superficie corporal /día, tres días, por cuatro ciclos semanarios.
ó
20 mg/ m2 de superficie corporal, una vez a la semana, por cuatro semanas.
Dosis máxima: 550 mg/ m2 de superficie corporal.
La dosis y vía de administración debe ajustarse a juicio del especialista.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Clave
010.000.1766.00
Descripción
SUSPENSIÓN INYECTABLE

Doxorrubicina liposomal pegilada clorhidrato 20 mg/10 ml
Envase con un frasco ámpula con 10 ml (2 mg/ml).

Indicaciones

Sarcoma de Kaposi asociado a SIDA, resistente a otro tratamiento.

Cáncer de ovario.

Cáncer de mama metastásico.

Vía de administración y Dosis
Intravenosa.
Adultos:
20 mg/m2 de superficie corporal cada 2 ó 3 semanas.


Generalidades
Interfiere por intercalación en la síntesis del RNA dependiente del DNA.

Riesgo en el Embarazo
D

Efectos Adversos
Leucopenia, agranulocitosis, trombocitopenia, arritmias cardiacas, cardiomiopatía irreversible. Hiperuricemia, náusea, vómito, diarrea, estomatitis, esofagitis, alopecia. Hiperpigmentación en áreas radiadas y celulitis o esfacelo si el medicamento se extravasa.

Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: En mielosupresión, cardiopatía o hepatopatía.

Interacciones
Con estreptocinasa ya que aumenta los valores en sangre. No mezclar con heparina.